制藥生產(chǎn)執(zhí)行系統(tǒng)MES
寶馳信科技iBatchPharma基于ISA-88/95標(biāo)準(zhǔn),以cGMP法規(guī)為基礎(chǔ),以電子批記錄為,將制藥生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的人員、設(shè)備、物料、環(huán)境、規(guī)程進(jìn)行有機(jī)結(jié)合,實(shí)現(xiàn)整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程的規(guī)范化、電子化、可視化,確保生產(chǎn)數(shù)據(jù)的完整性,有效降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn),提高效率,提升藥企競(jìng)爭(zhēng)力。
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